CMS121 പൊടി വീഡിയോ
CMS121 പൊടി വ്യതിയാനങ്ങൾ
ഉത്പന്നത്തിന്റെ പേര് | CMS121 പൊടി |
രാസനാമം | 4- (4- (സൈക്ലോപെന്റിലോക്സി) ക്വിനോലിൻ -2-വൈൽ) ബെൻസീൻ-1,2-ഡയോൾ |
പര്യായങ്ങൾ | സിഎംഎസ്-121
UNII-BW9P9F8JEY BW9P9F8JEY സിഎംഎസ് 121 |
CAS നമ്പർ | 1353224-53-9 |
InChIKey | OMHNVUCFPJJLKD-UHFFFAOYSA-എൻ |
സ്മൈൽ | C1CCC(C1)OC2=CC(=NC3=CC=CC=C32)C4=CC(=C(C=C4)O)O |
മോളികുലാർ ഫോർമുല | C20H19ഇല്ല3 |
തന്മാത്ര | 321.4 g / mol |
മോണോവോസോപ്പിക് മാസ് | 321.136493 g / mol |
ദ്രവണാങ്കം | N / |
രൂപം | പൊടി |
കടുപ്പം | DMF: 30 mg / ml
DMSO: 20 mg / ml |
Sടോറേജ് താൽക്കാലികം | -20 ° C |
അപേക്ഷ | സിഎംഎസ് -121 ന് ശക്തമായ ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി ഓക്സിഡേറ്റീവ്, റിനോപ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗ ഗവേഷണത്തിൽ ഇത് ഉപയോഗിച്ചു. |
എന്താണ് CMS121?
ഫാറ്റി ആസിഡ് സിന്തേസ് ഇൻഹിബിറ്ററായ CMS121, അധിക ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷൻ, വീക്കം എന്നിവയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ ട്രാൻസ്ജെനിക് മ mouse സ് മാതൃകയിൽ വൈജ്ഞാനിക നഷ്ടം ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
CMS121 എന്തിനുവേണ്ടിയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്? CMS121 ആനുകൂല്യങ്ങൾ
CMC121 മെമ്മറിയും പെരുമാറ്റവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു
മെമ്മറി, ബിഹേവിയർ ടെസ്റ്റുകളിൽ, സിഎംഎസ് 121 ചികിത്സ ലഭിച്ച അൽഷിമേഴ്സ് പോലുള്ള രോഗമുള്ള എലികൾ ആരോഗ്യകരമായ നിയന്ത്രണ എലികൾക്കും തുല്യമായ പ്രകടനം കാഴ്ചവച്ചു, അതേസമയം ചികിത്സയില്ലാത്ത എലികൾ മോശമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
മാത്രമല്ല, ചികിത്സിച്ച എലികളുടെ തലച്ചോർ സെല്ലുലാർ, മോളിക്യുലാർ തലങ്ങളിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ കാണിച്ചു.
ആരോഗ്യമുള്ള എലികളുമായും സിഎംഎസ് 121 ചികിത്സിച്ചവരുമായും താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ എലികളിലെ ലിപിഡുകളുടെ (ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള കോശങ്ങളിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഫാറ്റി തന്മാത്രകൾ) അളവിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ ഗവേഷകർ നിരീക്ഷിച്ചു. പ്രത്യേകിച്ചും, ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷനിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ അവർ കണ്ടെത്തി, ഇത് കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
സിഎംസി 121 ഉം ആരോഗ്യകരമായ എലികളും ലഭിച്ച എലികൾക്ക് അൽഷിമേഴ്സ് പോലുള്ള രോഗമുള്ള എലികളേക്കാൾ ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷൻ കുറവാണ്.
“ഇത് അൽഷിമേഴ്സിൽ ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷനിൽ മാറ്റം വരുത്തിയെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക മാത്രമല്ല, ഈ മരുന്ന് യഥാർത്ഥത്തിൽ ആ മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു,” പഠനത്തിന്റെ ആദ്യ രചയിതാവ് ഡോ. ഗാംസെ ആറ്റസ് വിശദീകരിക്കുന്നു.
CMS121, ഫിസെറ്റിൻ
ഇവിടത്തെ ഗവേഷണ സാമഗ്രികൾ താൽപ്പര്യമുള്ളവയാണ്, കാരണം എലികളിലെ സെനോലിറ്റിക് സംയുക്തമാണ് ഫിസെറ്റിൻ, ദോഷകരമായ സെനെസെൻറ് സെല്ലുകളെ തിരഞ്ഞെടുത്ത് നശിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. മറ്റ് സെനോലൈറ്റിക്സ് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ മ mouse സ് മോഡലുകളിൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗ പാത്തോളജിയുടെ പുരോഗതിയെ മാറ്റിമറിച്ചു. തലച്ചോറിലെ സെനെസെന്റ് കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നത് കോശജ്വലന സിഗ്നലിംഗിനെ കുറയ്ക്കുന്നു, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം പോലുള്ള ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് അവസ്ഥകളിൽ വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമാണ്. മനുഷ്യരിൽ ഒരു സെനോലിറ്റിക് ആയി ഈ സംയുക്തം നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ഇതുവരെ സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല - ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം നടക്കുന്നു, അതിനാൽ അടുത്ത വർഷമോ രണ്ടോ വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഞങ്ങൾ ഇത് കണ്ടെത്തും.
ഇവിടുത്തെ ഗവേഷകർക്ക് സെല്ലുലാർ സെനെസെൻസിൽ ഒട്ടും താൽപ്പര്യമില്ല, പകരം തലച്ചോറിലെ ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഫിസെറ്റിൻ, ഫിസെറ്റിൻ പോലുള്ള തന്മാത്രകളുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. എലികളിലെ അൽഷിമേഴ്സ് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളുടെ ആരംഭം ഫിസെറ്റിൻ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നുവെന്ന് 2014-ൽ അവർ കാണിച്ചു. സിഎംഎസ് 121 എന്ന ഫിസെറ്റിന്റെ മെച്ചപ്പെട്ട പതിപ്പ് ഒഴികെ ഇപ്പോഴത്തെ ജോലി സമാനമാണ്. ഇതെല്ലാം പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് അവർ കരുതുന്ന കാരണങ്ങളാൽ അവരുടെ സമീപനം പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന ചോദ്യം ഉയർത്തുന്നു.
സി.എം.എസ് -121, ജെ -147
അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ മൗസ് മോഡലുകളിൽ, സിഎംഎസ് 121, ജെ 147 എന്നറിയപ്പെടുന്ന അന്വേഷണാത്മക മയക്കുമരുന്ന് കാൻഡിഡേറ്റുകൾ മെമ്മറി മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളുടെ അപചയം മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള പഴയ എലികളിലെ വാർദ്ധക്യത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കാനും പ്രായമാകുമ്പോൾ സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്ന മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകുന്ന നാശത്തെ തടയാനും ഇളയ തലച്ചോറുകളിൽ കാണുന്ന പ്രത്യേക തന്മാത്രകളുടെ അളവ് പുന oring സ്ഥാപിക്കാനും ഈ സംയുക്തങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ കഴിയുമെന്ന് ഇപ്പോൾ സാൽക്ക് ഗവേഷകർ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
അവലംബം
[1] ഫാറ്റി ആസിഡ് സിന്തേസ് ഇൻഹിബിറ്ററായ CMS121, അധിക ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷൻ, വീക്കം എന്നിവയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ ട്രാൻസ്ജെനിക് മ mouse സ് മാതൃകയിൽ വൈജ്ഞാനിക നഷ്ടം ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആറ്റസ് ജി, ഗോൾഡ്ബെർഗ് ജെ, കുറൈസ് എ, മഹേർ പി.
[2] അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം മയക്കുമരുന്ന് കാൻഡിഡേറ്റുകളുടെ ജെറോപ്രൊട്ടക്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ. കെപ്ചിയ ഡി, കുറൈസ് എ, ഡാർഗുഷ് ആർ, ഫിൻലി കെ, ഷുബർട്ട് ഡി, മഹേർ പി.